不少企業(yè)對(duì) “客戶審核” 心懷忐忑,卻不知客戶審核本質(zhì)上就是 “二方審核”。明明自身運(yùn)營(yíng)表現(xiàn)良好,可一旦面對(duì)客戶審核,卻狀況百出,導(dǎo)致客戶滿意度降低,進(jìn)而影響公司訂單獲取。其實(shí),只要掌握正確方法,企業(yè)完全可以從容應(yīng)對(duì)客戶審核。
本文將為您詳細(xì)介紹應(yīng)對(duì)審核的有效策略,助力企業(yè)順利通過(guò)客戶審核。
一、審核前的關(guān)鍵籌備工作
1、精準(zhǔn)定位客戶性質(zhì)
新客戶:面對(duì)新客戶的審核,不確定性較高。由于缺乏過(guò)往審核經(jīng)驗(yàn),不清楚客戶驗(yàn)廠的重點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)。此時(shí),負(fù)責(zé)迎審的團(tuán)隊(duì)務(wù)必展現(xiàn)出最佳狀態(tài),無(wú)論是生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的精心布置,還是審核文件的細(xì)致準(zhǔn)備,都需做到盡善盡美。稍有差池,可能就會(huì)影響合作合同的簽訂。
老客戶:雖然對(duì)老客戶的審核風(fēng)格有一定了解,但仍不能掉以輕心。要復(fù)盤(pán)以往審核中客戶關(guān)注的重點(diǎn)區(qū)域與問(wèn)題,針對(duì)性地強(qiáng)化改進(jìn),持續(xù)滿足客戶不斷提升的要求。
2、明確審核產(chǎn)品相關(guān)細(xì)節(jié)
二方客戶驗(yàn)廠往往聚焦于過(guò)程控制。
企業(yè)需完整準(zhǔn)備好相關(guān)加工產(chǎn)品的工藝說(shuō)明、HACCP 計(jì)劃、詳細(xì)的過(guò)程記錄以及可追溯材料,這些是審核的核心內(nèi)容。
同時(shí),生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的加工流程必須與 HACCP 計(jì)劃中的工藝流程圖嚴(yán)格一致,確保審核人員能清晰看到產(chǎn)品生產(chǎn)的合規(guī)性與連貫性。
3、充分利用審核清單
許多客戶在驗(yàn)廠前會(huì)提供審核清單,并要求企業(yè)提前一周提交電子版資料,尤其是日本客戶常采用這種方式。企業(yè)務(wù)必保證所提供資料真實(shí)可靠,且與實(shí)際驗(yàn)廠資料完全相符。各部門(mén)應(yīng)依據(jù)清單,有條不紊地準(zhǔn)備相關(guān)內(nèi)容:
業(yè)務(wù)部門(mén):
接到審核通知后,迅速確認(rèn)審核時(shí)間是否契合企業(yè)生產(chǎn)安排(如類似產(chǎn)品正在生產(chǎn)階段),確定出席審核的質(zhì)量與研發(fā)人員,明晰審核內(nèi)容與方向,了解客戶特殊要求,準(zhǔn)備好產(chǎn)品調(diào)查問(wèn)卷、汽車(chē)客戶清單、客戶特殊要求清單以及與客戶簽訂的各類協(xié)議,同時(shí)整理好訂單評(píng)審記錄表與訂單變更記錄。
完成這些工作后,附上客戶現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估表與審核日程表,經(jīng)部門(mén)主管確認(rèn)后,及時(shí)通知到各相關(guān)部門(mén),通知內(nèi)容涵蓋來(lái)訪人數(shù)、姓名職務(wù)、客戶簡(jiǎn)介、審核類型及目的等關(guān)鍵信息。
質(zhì)量部門(mén):
根據(jù)業(yè)務(wù)部門(mén)提供的信息,組織召開(kāi)審核前準(zhǔn)備會(huì)議。
依據(jù)審核內(nèi)容合理分配任務(wù),明確各審核項(xiàng)目的責(zé)任部門(mén)與負(fù)責(zé)人,并制定內(nèi)部預(yù)審方案。
確定正式審核各階段的陪同人員,爭(zhēng)取進(jìn)行一次內(nèi)部預(yù)審。
審核相關(guān)部門(mén)需對(duì)照會(huì)議決議與分工,檢查所有執(zhí)行事項(xiàng)是否符合體系要求,相關(guān)記錄是否齊全(如進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)告、首件檢驗(yàn)報(bào)告、制程巡檢記錄、出貨檢驗(yàn)報(bào)告等),員工培訓(xùn)記錄是否完備,文件是否為現(xiàn)行版次,不符合項(xiàng)是否已關(guān)閉,糾正措施是否有效執(zhí)行,F(xiàn)MEA/CP 是否更新并有效落實(shí),內(nèi)審是否執(zhí)行且不符合項(xiàng)目是否已關(guān)閉。
研發(fā) / 項(xiàng)目管理部門(mén):
至少準(zhǔn)備一套完整的 APQP 資料,重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、顧客要求、研發(fā)關(guān)鍵目標(biāo)、產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證 / 評(píng)審 / 確認(rèn)記錄、階段性驗(yàn)證報(bào)告等內(nèi)容。
同時(shí),備好產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及客戶要求記錄。
針對(duì)汽車(chē)產(chǎn)品,要準(zhǔn)備好 PPAP 資料,包括產(chǎn)品圖紙、控制計(jì)劃、工藝文件、設(shè)計(jì)變更文件等,并提供過(guò)程驗(yàn)證相關(guān)記錄,如工藝驗(yàn)證記錄(PPK、MSA、特殊過(guò)程、產(chǎn)能、成本、合格率等)。
人事部門(mén):
整理年度培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)簽到表、培訓(xùn)考核記錄,準(zhǔn)備崗位職責(zé)說(shuō)明書(shū)、特殊崗位人員名單,梳理崗前培訓(xùn)記錄、轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)記錄、轉(zhuǎn)正考核記錄,統(tǒng)計(jì)年度培訓(xùn)計(jì)劃達(dá)成率與員工滿意度。
生產(chǎn)、倉(cāng)庫(kù)、物料部門(mén):
重點(diǎn)落實(shí) 5S 與 FIFO 控制,強(qiáng)化目視化管理。
審核前一天進(jìn)行全面大掃除,確保物料標(biāo)識(shí)清晰,成品擺放整齊有序,做到賬卡物一致。
保證防護(hù)措施符合環(huán)境要求,出入庫(kù)記錄完整,庫(kù)房區(qū)域劃分合理、布局清晰,有出貨檢查記錄。
除 ERP 系統(tǒng)外,設(shè)置目視化管理手段確保先進(jìn)先出,防止操作失誤。同時(shí),確保不良品 / 廢品倉(cāng)妥善上鎖。
體系管理部門(mén):
制定三年經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,并統(tǒng)計(jì)本年度計(jì)劃達(dá)成情況。
組織好內(nèi)部審核、產(chǎn)品審核、過(guò)程審核,完善計(jì)劃表、檢查表、不符合報(bào)告及總結(jié)報(bào)告。
此外,組織管理評(píng)審,準(zhǔn)備好總結(jié)報(bào)告、改善措施報(bào)告及管理評(píng)審記錄。
二、審核中的細(xì)節(jié)把控要點(diǎn)
1、熟知公司基本信息
負(fù)責(zé)迎檢的人員必須對(duì)公司基本情況爛熟于心,包括公司成立日期、占地面積、建筑面積、員工數(shù)量、產(chǎn)能與銷售額,以及公司所獲得的各類相關(guān)資質(zhì)等。
以便在審核人員詢問(wèn)時(shí),能夠迅速、準(zhǔn)確作答,展現(xiàn)公司管理的專業(yè)性。
2、便捷展示相關(guān)資料
將公司相關(guān)資質(zhì)證書(shū)原件、廠區(qū)平面圖、車(chē)間布局圖、蟲(chóng)害布局圖、工藝流程圖等資料放置在易于拿取的現(xiàn)場(chǎng)位置,確保在審核人員需要時(shí),能夠第一時(shí)間提供,提高審核效率,給審核人員留下良好印象。
3、打造整潔廠區(qū)環(huán)境
保持廠區(qū)衛(wèi)生干凈整潔,地面不能有垃圾(如煙頭),廠區(qū)內(nèi)禁止動(dòng)物(如狗)隨意走動(dòng),及時(shí)修整雜草,定期清理垃圾。整潔的廠區(qū)環(huán)境是公司良好管理形象的直觀體現(xiàn)。
4、優(yōu)化更衣室環(huán)境
精心打造良好的更衣室環(huán)境。更衣室與外界相連的門(mén)要密封良好,墻上的滅蠅燈正常運(yùn)行,地面保持干凈,工作服與外用衣分開(kāi)存放,垃圾桶及時(shí)清理,確保無(wú)食物外包裝袋等雜物,同時(shí)張貼好相關(guān)更衣標(biāo)識(shí)。
一個(gè)整潔、規(guī)范的更衣室能為審核加分不少。
5、規(guī)范車(chē)間入口管理
車(chē)間入口是審核重點(diǎn)區(qū)域,涉及人員進(jìn)車(chē)間、洗手消毒、化學(xué)藥品管理等環(huán)節(jié)。
負(fù)責(zé)入口管理的人員必須熟練掌握入車(chē)間檢查流程,如正確操作滾頭發(fā)設(shè)備、準(zhǔn)確配制消毒液、規(guī)范進(jìn)行化學(xué)藥品使用登記等。
6、確保生產(chǎn)流程與工藝相符
審核人員進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間后,會(huì)依據(jù)提供的工藝流程圖逐一核對(duì)。
企業(yè)務(wù)必保證車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)流程與工藝完全一致,否則將引發(fā)審核人員質(zhì)疑,增加審核不通過(guò)的風(fēng)險(xiǎn)。
因?yàn)橐?guī)范的企業(yè)管理要求工藝流程與實(shí)際生產(chǎn)緊密契合。
7、規(guī)范關(guān)鍵工序操作
關(guān)鍵工序的操作必須嚴(yán)格符合要求,相關(guān)記錄與規(guī)定保持一致,特別是關(guān)鍵控制點(diǎn)的工序。
例如,金屬探測(cè)儀操作人員要熟練掌握操作規(guī)程,避免因操作不當(dāng)被開(kāi)具嚴(yán)重不符合項(xiàng)。
8、規(guī)范員工著裝與健康管理
車(chē)間工作人員的穿衣戴帽必須符合規(guī)范,杜絕頭發(fā)外露、口罩佩戴不規(guī)范等情況。
同時(shí),嚴(yán)格落實(shí)人員健康查體制度,嚴(yán)禁無(wú)健康證人員從事現(xiàn)場(chǎng)食品加工等相關(guān)工作。
9、強(qiáng)化異物控制
有經(jīng)驗(yàn)的審核員常關(guān)注異物控制問(wèn)題。企業(yè)需對(duì)所有設(shè)備、設(shè)施及工器具進(jìn)行細(xì)致檢查,防止設(shè)備螺絲掉落、設(shè)施及工器具破損(如碎塑料筐、破損刀具等),避免異物混入產(chǎn)品。
10、完善追溯管理
做好產(chǎn)品批次管理、刀具編號(hào)追溯、電子秤校準(zhǔn)追溯等追溯管理工作,確保產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程可追溯,提升產(chǎn)品質(zhì)量管控水平。
11、保留過(guò)程記錄
完整保留過(guò)程相關(guān)記錄,如半成品檢驗(yàn)記錄、關(guān)鍵控制點(diǎn)記錄、溫度控制記錄等,為產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程提供數(shù)據(jù)支撐,證明生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范性與可追溯性。
12、規(guī)范倉(cāng)庫(kù)管理
在原輔料、包材、半成品及成品庫(kù)等外圍區(qū)域檢查時(shí),要注意產(chǎn)品標(biāo)識(shí)清晰、明確產(chǎn)品保質(zhì)期,及時(shí)處理過(guò)期產(chǎn)品,嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出的管理原則。
三、審核后的整改落實(shí)工作
審核結(jié)束后,客戶通常會(huì)以報(bào)告形式向公司反饋驗(yàn)廠發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,并要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交整改報(bào)告。
企業(yè)務(wù)必高度重視整改報(bào)告,杜絕敷衍心態(tài)。對(duì)客戶提出的每一個(gè)問(wèn)題進(jìn)行深入原因分析,制定切實(shí)可行的糾正措施,及時(shí)完成整改,并如實(shí)向客戶反饋整改情況。
通過(guò)認(rèn)真整改,不僅能滿足客戶要求,還有助于企業(yè)發(fā)現(xiàn)自身管理漏洞,持續(xù)提升管理水平,為后續(xù)合作奠定更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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