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質(zhì)量體系五步曲:如何從零到獲得認證證書

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-03-21  來源:HACCP聯(lián)盟  作者:網(wǎng)絡(luò)
核心提示:建立質(zhì)量管理體系,能證實公司有穩(wěn)定地提供滿足顧客、適用法律法規(guī)和自身要求的產(chǎn)品的能力。通過體系的建立,使標(biāo)準轉(zhuǎn)化為指導(dǎo)各過程的可操作的文件,并通過文件的實施,規(guī)范各項工作,提高公司整體質(zhì)量管理水平。
  社會的競爭越來越激烈,公司要立于不敗之地,需要通過規(guī)范管理、提高工作質(zhì)量來穩(wěn)定和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量滿足顧客要求,力爭超出顧客期望。
 
  建立質(zhì)量管理體系,能證實公司有穩(wěn)定地提供滿足顧客、適用法律法規(guī)和自身要求的產(chǎn)品的能力。
 
  通過體系的建立,使標(biāo)準轉(zhuǎn)化為指導(dǎo)各過程的可操作的文件,并通過文件的實施,規(guī)范各項工作,提高公司整體質(zhì)量管理水平。
 
第一階段:導(dǎo)入階段
 
  1. 質(zhì)量體系策劃
 
  為確保工作順利開展,每項工作的開展均應(yīng)參照PDCA模式在開始前進行策劃,質(zhì)量管理體系建設(shè)也一樣。
 
  應(yīng)成立由公司高層領(lǐng)導(dǎo)參與的質(zhì)量體系推進小組,小組的主要職責(zé)是:
 
  編制體系建設(shè)計劃、制訂質(zhì)量方針和目標(biāo)、體系文件的編制和評審、確定體系的范圍以及是否需請咨詢公司等。
 
  2. 培訓(xùn)
 
  公司在計劃建立質(zhì)量管理體系時,需同步調(diào)查各階層員工對質(zhì)量管理體系的了解及掌握程度,查看內(nèi)審員資源能否達公司發(fā)展需求。
 
  一般在質(zhì)量管理體系策劃時,即作質(zhì)量管理體系標(biāo)準的培訓(xùn)計劃,對象為公司中高層領(lǐng)導(dǎo)、各部門重點業(yè)務(wù)人員及內(nèi)審員,確保各部門在編制體系文件時,不與標(biāo)準條款相違背。
 
  必要時,可在全公司范圍內(nèi)進行全面質(zhì)量管理知識及質(zhì)量意識普及。
 
  為避免體系文件的系統(tǒng)性、整體性不強,以及脫離實際等,標(biāo)準條款的培訓(xùn)需在體系文件編制前進行。
 
第二階段:體系建立
 
  1. 過程識別
 
  質(zhì)量體系推進小組根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃、組織架構(gòu)、各部門職責(zé)等,以過程的方法識別質(zhì)量管理體系,過程分為COP顧客導(dǎo)向過程、MOP管理過程、SOP支持過程。
 
  其中:
 
  管理過程,用來建立基本的管理平臺確保顧客導(dǎo)向過程的實施;
 
  支持過程,是支持顧客導(dǎo)向過程,是實現(xiàn)和完成顧客導(dǎo)向過程的關(guān)鍵;
 
  管理過程和支持過程均服務(wù)于顧客導(dǎo)向過程,確保滿足顧客需求和期望。
 
  各過程之間的關(guān)系可用矩陣圖形式表述。
 
  2. 體系文件編制
 
  除質(zhì)量手冊是統(tǒng)一編制外,其他文件均由過程歸口職責(zé)部門編制,先編制出初稿,再由業(yè)務(wù)相關(guān)部門共同評審,有利于文件的后期執(zhí)行。
 
  為確保質(zhì)量體系文件的協(xié)調(diào)和統(tǒng)一,應(yīng)形成“質(zhì)量體系文件目錄”,避免文件的重復(fù)和缺失。
 
  質(zhì)量體系文件編制的關(guān)鍵。是既要滿足質(zhì)量管理體系標(biāo)準,也要結(jié)合公司實際情況。
 
  文件編制順序為:質(zhì)量手冊、程序文件、操作文件,四階表單則隨二、三階文件一并生效。
 
第三階段:實施階段
 
  1. 體系文件試運行
 
  初版體系文件生效后先試運行,試運行時間一般2~3個月。
 
  文件生效后,文件編制負責(zé)人務(wù)必對相關(guān)人員進行內(nèi)容宣貫,必要時進行宣貫效果測試。
 
  試運行期間,各部門主管要監(jiān)督指導(dǎo)部門員工按體系文件要求作業(yè),并收集試運行相關(guān)信息。
 
  在試運行1個月后,總結(jié)試運行情況并形成報告,在體系運行匯報會時進行討論交流。
 
  體系文件試運行期間,質(zhì)量部負責(zé)進行一次全面檢查,檢查內(nèi)容包括:
 
  文件與實際操作的一致性、實際使用表單與隨文件生效表單的一致性,以及文件運行過程中產(chǎn)生的問題等。并對發(fā)現(xiàn)的問題及時與責(zé)任部門溝通整改。
 
  文件試運行結(jié)束后,由質(zhì)量部匯總各部門運行中的問題,統(tǒng)一規(guī)劃整改。
 
  2. 質(zhì)量體系內(nèi)部審核
 
  為驗證公司建立體系文件與質(zhì)量管理體系標(biāo)準的符合性和有效性,識別改進的機會。在體系文件試運行期間進行一次內(nèi)部審核,審核的依據(jù)是:ISO9001標(biāo)準、質(zhì)量手冊、程序文件及法律法規(guī)等。
 
  審核前任命審核組長,審核組長負責(zé)組建審核組、編制審核實施計劃及審核提問表等,審核提問表需提前發(fā)放至受審核部門。
 
  審核過程發(fā)現(xiàn)的問題由審核員發(fā)出不符合項報告,責(zé)任部門限期整改。
 
  對審核中發(fā)現(xiàn)文件與標(biāo)準條款不一致或文件不可操作等問題,則與文件試運行的問題一并整改。
 
  3. 管理評審
 
  在第一階段質(zhì)量管理體系策劃時應(yīng)包括管理評審的策劃,管理評審的時機可根據(jù)公司實際情況而定。但在第三方認證前須進行一次,另在企業(yè)組織架構(gòu)、資源有重大變化時可適當(dāng)增加管理評審次數(shù)。
 
  管理評審策劃內(nèi)容包括:管理評審的目的、依據(jù)、內(nèi)容、評審方法、時間安排、與會人員及準備工作要求等。
 
  策劃結(jié)果應(yīng)形成書面文件,以管理評審年度計劃和管理評審實施計劃的形式,發(fā)至參加評審人員及相關(guān)部門。管理評審會議由最高管理者主持。
 
第四階段:質(zhì)量體系認證
 
  認證公司一般要求ISO9001認證需有3個月的質(zhì)量體系運行記錄,但可就公司實際情況與認證公司討論,規(guī)避此問題。
 
  確定認證公司后,向認證公司提交認證申請書,雙方簽訂認證合同。
 
  認證公司初審,審核的糾正措施跟蹤。
 
  確定正式審核時間,審核人員等。
 
  實施正式審核。
 
  審核問題整改。
 
  獲得證書。
 
第五階段:體系維護
 
  好多企業(yè)在獲得證書后出現(xiàn)松散現(xiàn)象,導(dǎo)致體系文件與實際執(zhí)行出現(xiàn)脫節(jié)。
 
  獲證后的維護更為重要。體系日常維護方法如下:
 
  1. 定期核查:
 
  由質(zhì)量部每季度或規(guī)定間隔時間,對各部門體系文件運行情況稽查,通過反復(fù)檢查,督促各部門按文件執(zhí)行。通過檢查也可優(yōu)化文件,更加有利于操作。
 
  2. 營造全員參與的氛圍:
 
  通知各類質(zhì)量活動(如質(zhì)量月活動、QC小組、提案改善等)、質(zhì)量宣傳看板等積集調(diào)動全員參與了解質(zhì)量的重要性。
 
  3. 體系內(nèi)審;
 
  4. 過程審核;
 
  5. 管理評審;
 
  6. 日常工藝紀律檢查等。
 
編輯:foodqm

 
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