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Coats病

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-29

  本病不常見,好發(fā)于男性青少年,80%單眼發(fā)病。病程緩慢,早期不易察覺,晚期常并發(fā)虹膜睫狀體炎、并發(fā)癥白內障、玻璃體出血、增殖機化、視網膜脫離、繼發(fā)青光眼,最后眼球萎縮。多數學者認為本病是一種視網膜血管異常、血管內皮細胞屏障受損,以致血漿大量滲出于視網膜神經上皮層下,導致外層滲出性視網膜病變。 真正的病因不明,很少在全身找到病源,如早期應用鐳射治療,可防止或減少并發(fā)癥,保存部分視力。

臨床表現
  1.早期視力正常,晚期視力嚴重障礙; 2.晚期出現黃瞳及廢用性外斜; 3.眼底: 視網膜血管下大量白色或黃白色滲出; 視網膜表面有成簇的膽固醇結晶和色素沉著; 滲出源周圍有暗紅色出血; 血管異常:呈梭形或球形擴張,扭結狀或花圈狀卷曲; 晚期玻璃體機化增殖并廣泛視網膜脫離。

診斷依據
  1.發(fā)病年齡多見6歲以上的男性青少年; 2.典型的眼底改變; 3.鞏膜透照試驗陰性; 4.B型超聲波或CT檢查。

治療原則
  1.早期鐳射治療; 2.冷凝治療; 3.透熱凝固術; 4.對癥治療。

用藥原則
  1.早期病例應用鐳射光凝; 2.冷凝可單獨或鐳射合并使用; 3.透熱凝固是在無鐳射及冷凍設備時使用; 4.目前尚無特效藥物治療,可在鐳射及冷凍前后配合應用,可減輕一般癥狀。

輔助檢查
  1.早期病例進行“A”項檢查為主; 2.晚期病例需與眼內腫瘤鑒別時可增加“B”甚至“C”項。

療效評價
  1.治愈:病變區(qū)異常血管閉塞、滲出吸收,無并發(fā)癥發(fā)生。 2.好轉:病變區(qū)滲出減少,無并發(fā)癥或并發(fā)癥減輕。 3.未愈:眼底病變無好轉,有明顯并發(fā)癥。

 

 
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