本病不常見，好發(fā)于男性青少年，８０％單眼發(fā)病。病程緩慢，早期不易察覺，晚期常并發(fā)虹膜睫狀體炎、并發(fā)癥白內障、玻璃體出血、增殖機化、視網膜脫離、繼發(fā)青光眼，最后眼球萎縮。多數學者認為本病是一種視網膜血管異常、血管內皮細胞屏障受損，以致血漿大量滲出于視網膜神經上皮層下，導致外層滲出性視網膜病變。 真正的病因不明，很少在全身找到病源，如早期應用鐳射治療，可防止或減少并發(fā)癥，保存部分視力。

臨床表現
　　1.早期視力正常，晚期視力嚴重障礙； 2.晚期出現黃瞳及廢用性外斜； 3.眼底： 視網膜血管下大量白色或黃白色滲出； 視網膜表面有成簇的膽固醇結晶和色素沉著； 滲出源周圍有暗紅色出血； 血管異常：呈梭形或球形擴張，扭結狀或花圈狀卷曲； 晚期玻璃體機化增殖并廣泛視網膜脫離。

診斷依據
　　1.發(fā)病年齡多見６歲以上的男性青少年； 2.典型的眼底改變； 3.鞏膜透照試驗陰性； 4.Ｂ型超聲波或ＣＴ檢查。

治療原則
　　1.早期鐳射治療； 2.冷凝治療； 3.透熱凝固術； 4.對癥治療。

用藥原則
　　1.早期病例應用鐳射光凝； 2.冷凝可單獨或鐳射合并使用； 3.透熱凝固是在無鐳射及冷凍設備時使用； 4.目前尚無特效藥物治療，可在鐳射及冷凍前后配合應用，可減輕一般癥狀。

輔助檢查
　　1.早期病例進行“Ａ”項檢查為主； 2.晚期病例需與眼內腫瘤鑒別時可增加“Ｂ”甚至“Ｃ”項。

療效評價
　　1.治愈：病變區(qū)異常血管閉塞、滲出吸收，無并發(fā)癥發(fā)生。 2.好轉：病變區(qū)滲出減少，無并發(fā)癥或并發(fā)癥減輕。 3.未愈：眼底病變無好轉，有明顯并發(fā)癥。