各有關(guān)單位：

    自2018年7月《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)廢止以來，保健食品的管理動態(tài)已經(jīng)成為國內(nèi)外各生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)單位、檢測機(jī)構(gòu)等相關(guān)單位極為關(guān)注的問題。同時2019年-2020年市場總局先后出臺了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料增補名單（一）》、《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定（征求意見稿）》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》、《特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)程（暫行）（征求意見稿）》、《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理辦法 （征求意見稿）》、《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2019 年版）》、《保健食品命名指南（2019 年版）》、《保健食品標(biāo)注警示用語指南》、《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》、《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》、《保健食品及原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》、《保健食品注冊與備案管理辦法（2020 年修訂版）》、《特殊食品注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)程》（暫行）、《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2020年版) (征求意見稿）》、《保健食品功能聲稱釋義（2020年版）（征求意見稿）》、《保健食品功能評價指導(dǎo)原則（2020年版）（征求意見稿）》、《保健食品人群食用試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則（2020年版）（征求意見稿）》等相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

    為進(jìn)一步提高保健食品開發(fā)和應(yīng)用水平，交流新法規(guī)制度下的新產(chǎn)品、新技術(shù)與新成果，幫助各相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)和研發(fā)申報人員及時正確的掌握關(guān)鍵策略，明確新產(chǎn)品的注冊與備案審評要點，解決研發(fā)及申報過程中遇到的核心問題，順利通過評審。經(jīng)研究決定于2021年3月19日-21日在杭州召開“新規(guī)背景下保健食品政策發(fā)展趨勢、研發(fā)注冊實操要點及疑難問題答疑”專題沙龍。本次會議內(nèi)容重點解讀最新法規(guī)中的法規(guī)審評細(xì)則，是新規(guī)后保健食品功能聲稱、功能評價方法、研發(fā)注冊、工藝和技術(shù)要求的“實戰(zhàn)課”。屆時將邀請國家有關(guān)主管部門權(quán)威專家及相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)人，就目前相關(guān)熱點及難點問題進(jìn)行分享、討論，現(xiàn)誠邀貴單位及時參與。有關(guān)事項通知如下：

一、 參會對象

1、國內(nèi)外保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、大健康行業(yè)從業(yè)者、高校、研發(fā)機(jī)構(gòu)等從事保健食品研發(fā)及注冊申報的高級研究者。

2、保健食品上下游供應(yīng)合作企業(yè)、原輔料供應(yīng)商、生產(chǎn)代工企業(yè)等。

3、第三方檢測機(jī)構(gòu)。

二、論文征集：

本次會議將面向全國征集與主題相關(guān)的學(xué)術(shù)報告、論文、科研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。

會議前將印刷論文集（保健食品研發(fā)及注冊申報關(guān)鍵技術(shù)）作為會議參考資料，請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2021年1月5日前提交。

主要內(nèi)容及專家團(tuán)隊：

（1）主講人：中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會保健食品專業(yè)委員會領(lǐng)導(dǎo)；

主題：保健食品法規(guī)政策解讀，發(fā)展方向與存在問題分析；

（2）主講人：張宏桂--北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院教授、國家保健食品審評專家；

主題：保健食品可用原料及其常見問題解析；

①、保健食品原料(含新食品原料、新資源食品)應(yīng)用概況；

②、保健食品原料的功能及安全性解析；

③、保健食品原料配方設(shè)計依據(jù)及常見問題；

④、保健食品原料類常見問題交流答疑；

（3）主講人：中國疾病預(yù)防控制中心專家、國家保健食品審評專家； 

主題：保健功能征求意見稿解讀

①、保健功能目錄及其聲稱釋義；

②、保健食品功能評價指導(dǎo)原則；

③、保健食品人群食用試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則；

④、保健食品功能類常見問題交流答疑； 

（4）主講人：張波--北京聯(lián)合大學(xué)教授、國家保健食品審評專家；

主題：保健食品配方安全性評價詳解及常見的問題

①、《保健食品及原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》；

②、產(chǎn)品配方安全性功能性的研究；

③、保健食品安全性常見問題交流答疑；

（5）主講人：嵇揚--國家保健食品安全審評委員會委員； 

主題：保健食品的技術(shù)要求新規(guī)詳解及常見問題

①、保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）；

②、標(biāo)志性成分方法驗證資料的要求；

③、檢驗報告應(yīng)注意的問題；

④、疑難問題交流答疑；

（6）主講人：郭順星--中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所生物技術(shù)中心主任、

研究員、國家新藥/保健食品/新食品原料評審專家；

主題：保健食品研發(fā)注冊中工藝和相關(guān)原料問題探討

①、保健食品劑型的選擇；

②、保健食品工藝篩選及其參數(shù)確定；

③、保健食品使用原料常見問題探討；

④、保健食品工藝類常見問題交流答疑。

（7）主講人：北京采瑞醫(yī)藥科技有限公司 研發(fā)注冊負(fù)責(zé)人；

題目：新規(guī)下保健食品申報程序（注冊與備案）及風(fēng)險控制

①、保健食品注冊與備案準(zhǔn)入的基本要求。

②、保健食品研發(fā)要求及申報流程。

③、保健食品申報風(fēng)險控制要點。 

（1）主講人：中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會保健食品專業(yè)委員會領(lǐng)導(dǎo)；

（2）主講人：張宏桂--北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院教授、國家保健食品審評專家；

（3）主講人：中國疾病預(yù)防控制中心專家、國家保健食品審評專家； 

（4）主講人：張波--北京聯(lián)合大學(xué)教授、國家保健食品審評專家；

（5）主講人：嵇揚--國家保健食品安全審評委員會委員； 

（6）主講人：郭順星--中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所生物技術(shù)中心主任、

（7）主講人：北京采瑞醫(yī)藥科技有限公司 研發(fā)注冊負(fù)責(zé)人；

主辦方：
全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會保健食品專業(yè)委員會 

協(xié)辦單位：
北京采瑞醫(yī)藥科技有限公司

參會注冊：

會務(wù)費：2500元/人；(含會議費、中餐費、場地費、資料費、籌辦費用等)，晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。

優(yōu)惠方式：1月8日前匯款2200元/人；同一單位3人參會免收1人會務(wù)費。

注：贊助、協(xié)辦、企業(yè)演講、展位、論文封面、插頁等相關(guān)推廣請咨詢會務(wù)組。 

聯(lián)系人：胡老師

聯(lián)系電話：15053537002（微信同號）

0535-2129305

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