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關于舉辦“2020新規(guī)變更后保健食品研發(fā)、注冊、功能的未來趨勢新動向及美澳等國家保健食品監(jiān)管詳解專家答疑會”的通知
會議時間: 2020-08-28 至 2020-08-30結束 會議地點: 上海 上海 主辦單位:北京凱晟中食管理咨詢中心 通標標準技術服務有限公司
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為幫助各保健食品生產(chǎn)企業(yè)從事研發(fā)、注冊人員深入學習相關新政策法規(guī)及拓展海外市場,明確產(chǎn)品申報注冊的操作要點及產(chǎn)品研發(fā)的難點,解決研發(fā)和申報過程中遇到的核心問題,全面提升產(chǎn)品的配方合理性和注冊申報質(zhì)量與成功率及了解國外保健食品監(jiān)管要求,本著不忘初心惠利于企業(yè)目的,我單位決定在2020年8月28日-30日上海市舉辦“2020新規(guī)變更后保健食品研發(fā)、注冊、功能的未來趨勢新動向及美澳等國家保健食品監(jiān)管詳解專家答疑會”,本次會議內(nèi)容重點直擊企業(yè)痛點和難點問題和新征求意見中的法規(guī)審評細則,邀請經(jīng)驗豐富的保健食品審評專家組組長及SGS全球保健食品項目組專家主講,就注冊備案、配方設計、功能目錄及發(fā)展趨勢等關鍵問題進行主題教程、剖析講解,并以現(xiàn)場問答討論的形式深入探討,為參會者提供專業(yè)權威的指導,請各有關單位接到通知后積極組織人員參加。
日本及韓國等不同國家保健食品同類產(chǎn)品的監(jiān)管要求,內(nèi)容主要包括保健食品在這些國家的產(chǎn)品定位、產(chǎn)品入市管理、原料管理、功效聲稱管理等,同時與中國保健食品的監(jiān)管要求進行比較。嘗試提出可供中國保健食品監(jiān)管借鑒的一些思考,為企業(yè)理清出口思路和產(chǎn)品合規(guī)重點把控方向。
日本及韓國等不同國家保健食品同類產(chǎn)品的監(jiān)管要求,內(nèi)容主要包括保健食品在這些國家的產(chǎn)品定位、產(chǎn)品入市管理、原料管理、功效聲稱管理等,同時與中國保健食品的監(jiān)管要求進行比較。嘗試提出可供中國保健食品監(jiān)管借鑒的一些思考,為企業(yè)理清出口思路和產(chǎn)品合規(guī)重點把控方向。
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中國生物器材網(wǎng)
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2、課程詳情及辦理事宜咨詢會務組聯(lián)系人。
嘉賓:
林升清
于榮留
職能標簽:
技術負責人
管理員
知識點:
傳染病防治
食品研發(fā)
食品藥品
食品生產(chǎn)
衛(wèi)生標準
蜂產(chǎn)品
消費者
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益生菌
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食品
地區(qū):
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